超纯水常见问题Q&A

超纯水的性质

Q1:对超纯水进行pH值测试后发现为酸性。究竟是残留了什么酸性物质呢？

A1:理论上超纯水的PH值的确是等于7。但是在PH检测仪的测定原理中，离子的浓度必须达到一定程度才能够进行测试。从某种程度上说，超纯水的pH值是无法测定的很准确的。请确定您所用的pH值检测仪所需达到的离子浓度。（例如到电阻率达到10μS/cm）

Q2:正常使用的超纯水系统的电阻率显示是18.2 MΩ·cm。如果水质变差的话，这个值是变大还是变小？

A2:由于水质变差，水中离子增加，电子就会变得容易通过。电阻率值是表征电子流动困难的程度，而电导率值是表示电子容易流动的程度，所以当水质变差的时候，电导率将会变大而电阻率将会变小。

Q3:超纯水中含有多少溶解氧？

A3:水温25oC时，纯水的饱和溶解氧大约是8ppm。即使精制为超纯水，这个值也不会有太大的变化。注意：若出现溶解氧过饱和的情况，测定值会有所不同。

超纯水的精制

Q4:超纯水系统的纯化柱，为什么在未到应该交换之前就已经劣化了

A4:向超纯水系统里注入的供给水，有没有被精制至一定的纯度？如果使用经过再生的离子交换柱，其精制的水质的电阻率值容易变动。离子交换柱因为不能去除离子以外的污染物（有机物和微生物），所以不适合超纯水的预处理。另外，如果由中央纯水系统进行供水，中央纯水管道里的污染物流入超纯水装置中，也会使得超纯水系统的去除功能降低以及纯化柱寿命缩短。

Q5:在采集到的超纯水中能看到纤维状的物质，是由于超纯水系统中未起到精制作用吗？

A5:有没有可能是在干燥采水容器时被污染了？比较可能的来源是铺在干燥器上的含有纤维的布。

Q6:听说在超纯水系统中使用UV灯，这是用来杀菌的吗？

A6:超纯水系统中使用两种波长的UV灯。一种波长为185nm，用于有机物的氧化分解。另一种波长为254nm，用于杀菌的。在纯水系统和储水罐中使用杀菌用UV灯，在超纯水系统中使用有机物的氧化分解的UV灯。另外紫外线氧化-导电率方式的TOC检测仪中也使用185nm的UV灯。

分析实验

Q7:HPLC分析时的背景值较高，是因为配置移动相超纯水质比较差吗？

A7:在超纯水采用初期是否排水充分？滞留在超纯水系统中的水，水质会发生劣化。保存于洗瓶中的超纯水，可能受到各种化学试剂的影响，遭受环境污染。使用自动取样器时会产生样品的附着，如果清洗不到位，上一次的样品可能滞留，导致背景值比较高。

Q8:进行离子色谱分析时检测到奇怪的离子峰？

A8:可能与容器的溶出有关。不同材质容器的溶出不同，进行阴离子分析时，聚乙烯容器较为适合；进行阳离子分析时，铁弗隆和聚乙烯较为适合。

Q9:使用RO-EDI方式进行精制的纯水中为什么二氧化硅含量较高？

A9:是由于在原水中二氧化硅含量过高的缘故。原水中二氧化硅的浓度因地而异，若原水中二氧化硅含量过高，则可能无法得到设计产水的水质。

Q10:由于实验手册明确写着要用蒸馏法。是不是一定要使用蒸馏器

A10:例如，在JISK0557（用于用水·排水实验的水）中，在A3、A4水的说明里写着要用蒸馏法，但是也同时写着可获得同等水质的其他方法。在各项实验项目里，也有写着使用其他纯化方法所得水的说明。也就是说，重要的不是满足精制方法，而是使用满足测定条件的水质。

生物实验

Q11:虽然在精制过程中使用了超滤柱，为什么仍然在超纯水中检测到了内毒素？

A11:请确认是否定期清洗超滤柱？进行了清洗后，如果内毒素的含量未降低，可能是由于超滤柱产生了二次污染，这时就必须更换超滤柱。超滤柱进行更换后要求在取水前先放掉一定量的产水，才能获得高质量的超纯水。

Q12:虽然在配制培养基时使用了超纯水，为什么实验结果仍不是很顺利？

A12:配置培养基时若使用高压灭菌处理，可能会造成培养基的污染。请确认供应高压灭菌锅的水中是否混入了污染物质和挥发性有机溶剂。

仪器管理

Q13:在超纯水系统中的纯化柱应该在什么时候进行更换？电阻率检测仪如果显示18.2 MΩ·cm，此时的产水可以放心使用吗？

A13：若水质开始发生劣化，就必须马上更换纯化柱。必须保证产水电阻率达到18.2 MΩ·cm。另外，即使电阻率值是达到了18.2 MΩ·cm，也有可能因为有机物的去除功能降低而使TOC的值上升。所以在关注电阻率的同时也要关注TOC值的变化，及时更换纯化柱。

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